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Início - São Paulo - Instituto Butantan firma parceria internacional para desenvolver terapia inovadora contra câncer hematológico

Instituto Butantan firma parceria internacional para desenvolver terapia inovadora contra câncer hematológico

RedacaoBy Redacaoabril 10, 2026Nenhum comentário4 Mins Read
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O Instituto Butantan assinou um acordo de licenciamento de tecnologia com a biofarmacêutica chinesa IASO Bio para desenvolvimento local de uma terapia celular CAR-T (células T contendo um receptor quimérico de antígeno) para doenças hematológicas, como cânceres de sangue. O tratamento utiliza as células do sistema imune do próprio paciente para combater a doença.

A parceria prevê que as células sejam desenvolvidas e produzidas no Núcleo de Terapias Avançadas de São Paulo (Nutera-SP), instalação coordenada pelo Butantan que conta com equipamentos específicos para terapias celulares. Atualmente, a unidade já desenvolve outra terapia CAR-T, em parceria com o Hemocentro de Ribeirão Preto, mas destinada a tratamento de outras doenças, também hematológicas.

O desenvolvimento local do novo tratamento por uma instituição pública permite um custo menor, favorecendo a potencial incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS). Esse tipo de tratamento pode custar ao redor de US$ 500 mil (R$ 2,6 milhões) por paciente. Hoje, no Brasil, a terapia está disponível somente na rede privada.

“Esse tratamento revolucionou o combate a doenças do sangue, mas seu acesso ainda é um desafio. A nova parceria permite que o Instituto Butantan, uma instituição pública, amplie seu portfólio para atender às necessidades da saúde pública brasileira, expandindo o acesso a tecnologias de ponta”, afirma o diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás.

Para o coordenador do Nutera-SP, Vanderson Rocha, professor titular de Hematologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, o desenvolvimento local da CAR-T por uma instituição pública é um marco para a ciência brasileira. “No futuro, a terapia poderá ampliar as possibilidades de tratamento para os pacientes atendidos pelo SUS que já não respondem às terapias convencionais”, diz.

Fundada em 2017, a IASO Bio é uma biofarmacêutica que atua no setor de Medicamentos de Terapia Avançada. É especializada no desenvolvimento de terapias celulares e produtos biológicos para malignidades hematológicas e doenças autoimunes, com plataformas que abrangem todo o ciclo de vida do produto – da descoberta e desenvolvimento à fabricação e comercialização.

“Esta parceria com o Butantan é um marco fundamental na estratégia global da IASO Bio para levar nossas terapias celulares inovadoras aos pacientes na América Latina”, afirma Jinhua Zhang, fundador e CEO da IASO Bio. “Ao combinarmos nossa tecnologia proprietária de terapia celular com as excepcionais capacidades de desenvolvimento e produção do Instituto Butantan, temos uma oportunidade única de reduzir significativamente os custos e tornar este tratamento acessível a muito mais pacientes no Brasil por meio do sistema público de saúde.”

Terapia CAR-T contra linfoma e leucemia

A tecnologia CAR-T surgiu nos Estados Unidos em 2010, como resultado de mais de 60 anos de estudos, e consiste em modificar geneticamente as células de defesa do paciente para combater o câncer. Por meio da coleta do sangue, os linfócitos T são isolados e modificados, tornando-se CAR-T. Depois, são inseridos no organismo e atacam diretamente as células tumorais, sem afetar as células saudáveis.

O Instituto Butantan trabalha com a tecnologia de células CAR-T desde 2022, quando firmou uma parceria com a Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP) e o Hemocentro de Ribeirão Preto para inaugurar dois núcleos de terapia celular, em São Paulo e em Ribeirão Preto. O acordo é destinado à produção de um tratamento específico para leucemia linfoide aguda de células B e linfoma não-Hodgkin de células B.

Desenvolvida no Centro de Terapia Celular da FMRP-USP, a terapia começou a ser testada no Brasil em 2019, em pacientes que deixaram de responder aos tratamentos convencionais, e demonstrou 80% de eficácia na redução de tumores. Em 2024, o produto entrou para a etapa de ensaio clínico fase 1/2.
 

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Com informações da Agência São Paulo

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